Proszek Lapatinibu

Ocena: Kategoria:

AASraw ma zdolność syntezy i produkcji od gramu do masy proszku Lapatinib (231277-92-2), pod kontrolą CGMP i śledzenia systemu kontroli jakości.

opis produktu

Lapatinib proszek wideo


Proszek Lapatinibu podstawowe postacie

Nazwa: Proszek Lapatinibu
CAS: 231277-92-2
Formuła molekularna: C29H26ClFN4O4S
Waga molekularna: 581.05
Melt Point: 136-140 ° C
Temp. Pamięci: Lodówka
Kolor: Biały lub prawie biały Krystaliczny proszek


Raw Lapatinib powder in Antineoplastic Agent cycle

nazwy

Nazwa ogólna: proszek Lapatinib (la PA tin ib)
Nazwa marki: Tykerb

Raw Lapatinib powder Usage

Proszek lapatynib jest lek na receptę stosowany z innym lekiem (KAPECYTABINA) w leczeniu chorych na raka piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała, które jest HER2 pozytywne (guzy, które wytwarzają duże ilości białka zwanego ludzki receptor naskórkowego czynnika wzrostu-2) i którzy już mieli pewne inne metody leczenia raka piersi.

Lek Lapatinib w postaci proszku stosuje się również w połączeniu z lekiem zwanym letrozolem stosowanym w leczeniu kobiet po menopauzie z pozytywnym receptorem hormonalnym, z dodatnim przerzutowym rakiem piersi HER2, u których wskazana jest terapia hormonalna.

Proszek Lapatinib jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu raka piersi. Stosuje się go w połączeniu z innymi lekami w leczeniu określonego rodzaju raka piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała i który nie zareagował na inne terapie przeciwnowotworowe.

Proszek Lapatinib należy do grupy leków zwanych inhibitorami kinaz, które działają poprzez blokowanie działania określonego białka, które sygnalizuje namnażanie się komórek rakowych.

Lek ten występuje w postaci tabletek i przyjmuje się go raz na dobę na pusty żołądek.

Często występujące działania niepożądane leku Lapatinib to czerwone, bolesne dłonie i stopy, biegunka, wysypka i nudności.

What is the dosage of Lapatinib powder

Zwykła dawka dla dorosłego na raka piersi

-HER2-POZYTYWNY METASTATYCZNY RAK PIERSI (w połączeniu z kapecytabiną): 1250 mg doustnie raz na dobę w dniach od 1 do 21 w sposób ciągły w powtarzaniu cykli 21 do czasu progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

-HORMONE RECEPTOR-POZYTYWNY, HERBAKOWY POZYTYWNY METASTATYCZNY RAK PIERSI (w połączeniu z letrozolem): 2 mg doustnie raz dziennie.

Komentarze:
-Skonsultuj z producentem informacje o produkcie dotyczące zalecanych dawek kapecytabiny i letrozolu.
U pacjentów z przerzutowym rakiem piersi z pozytywnym wynikiem przerzutowym HER2 należy rozpocząć progresję choroby na trastuzumabie przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem w skojarzeniu z kapecytabiną.

Zastosowania:
-W połączeniu z kapecytabiną w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi lub przerzutowym rakiem piersi, których nowotwory wykazują nadekspresję HER2 i którzy otrzymywali wcześniej leczenie obejmujące antracyklinę, taksan i trastuzumab.
-W połączeniu z letrozolem w leczeniu kobiet po menopauzie z przerzutowym rakiem piersi z przerzutami hormonalnymi, które nadmiernie uciska receptor HER2, dla którego wskazana jest terapia hormonalna.

Dostosowanie dawki nerek
Dane niedostępne w zakresie dostosowania dawkowania; jednak jest mało prawdopodobne, aby wpływał na farmakokinetykę tego leku, ponieważ mniej niż 2% podanej dawki jest eliminowane przez nerki.

Korekty wątroby Dawka
PRE-ISTNIEJĄCE MŁODZIEŻ DO MODEROWANIA UTRATY WĄŻÓW HEPATYCZNYCH (DZIECKO-PUGA A / B): Dane niedostępne.

WSTĘPNE ISTOTNE ZAGROŻENIE W HEPATIC (CHILD-PUGH C): Zredukuj dawkę:
-HER2-dodatni przerzutowy rak piersi (w połączeniu z kapecytabiną): 750 mg / dzień.
Pozytywny względem receptora hormonalnego, pozytywny przerzut HER2 z rakiem piersi (w skojarzeniu z letrozolem): 1000 mg / dzień

W TRAKCIE TERAPII WYSTĄPI SIĘ POWAŻNA HEPATOTOKSYCZNOŚĆ: Należy trwale zaprzestać leczenia.

Uwagi: Zalecenia dotyczące dostosowania dawki są oparte na badaniach farmakokinetycznych; brak dostępnych danych klinicznych.

dostosowanie dawki
SPOSÓB UŻYCIA PRZY WYKORZYSTANIU SILNEGO CYP 450 INHIBITORY 3A4 I / LUB SILNEGO CYP450 PRZEWODNIKI 3A4: Unikać jednoczesnego stosowania, jeśli to możliwe. Zalecenia dotyczące dostosowania dawki są oparte na badaniach farmakokinetycznych; brak dostępnych danych klinicznych.
SPOSÓB UŻYCIA PRZY WYKORZYSTANIU SILNEGO INHIBITORA 450A3 CYP4: Zmniejszyć dawkę do 500 mg / dzień; czas wymywania około 1 tydzień przed poprawą w górę tego leku do zwykle zalecanej dawki, jeśli inhibitor został przerwany.
ZGODNE Z WYKORZYSTANIEM WYKORZYSTYWANYM SILNIKEM CYP450 3A4: stopniowo zwiększać dawkę w oparciu o tolerancję; zmniejszyć dawkę do zwykłej zalecanej dawki w przypadku przerwania podawania induktora.
-HER2-dodatni przerzutowy rak piersi (w połączeniu z kapecytabiną): Zwiększenie dawki do 4500 mg / dobę.
Pozytywny względem receptora hormonalnego, pozytywny przerzut HER2 (w skojarzeniu z letrozolem): Zwiększenie dawki do 5500 mg / dobę.

GRADE 2 lub większa Zmniejszona frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) OR LVEF ŻE INSTYTUCJĘ spada poniżej dolnej granicy normy: przerwać leczenie; może wznowić działanie po zmniejszonej dawce po minimum 2 tygodniach, jeśli LVEF powróci do normy, a pacjent jest bezobjawowy.
Zredukowane dawki:
-HER2-dodatni przerzutowy rak piersi (w połączeniu z kapecytabiną): 1000 mg / dzień
Pozytywny względem receptora hormonalnego, pozytywny przerzut HER2 z rakiem piersi (w skojarzeniu z letrozolem): 1250 mg / dzień

GRADE 3 LUB GRADE 1 lub 2 DIARRHEA Z FUNKCJAMI KOMPLIKACYJNYMI (umiarkowane do ciężkich skurcze brzuszne, stopnia 2 lub większe nudności lub wymioty, pogorszenie stanu sprawności, gorączka, posocznica, neutropenia, szczere krwawienie lub odwodnienie): można ponownie wprowadzić przy niższej dawce, gdy biegunka rozwiązuje się na poziomie 1 lub mniejszym.
Zredukowane dawki:
-HER2-dodatnie przerzutowe chorych na raka piersi (w skojarzeniu z kapecytabiną): 1000 mg / dzień
-Hormon pozytywny względem receptora, u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi z dodatnim wynikiem HER2: 1250mg / dobę
GRADE 4 DIARRHEA: Trwale zaprzestać leczenia.

INNE TOKSYCZNOŚCI, GRADE 2 lub GREATER: Może rozważyć przerwanie lub przerwanie dawkowania; może rozpocząć się ponownie w zwykłej zalecanej dawce, gdy toksyczność poprawia się do klasy 1 lub mniej.
JEŚLI OTRZYMUJE TOKSYCZNOŚĆ: Zredukuj dawkę:
-HER2-dodatni przerzutowy rak piersi (w połączeniu z kapecytabiną): 1000 mg / dzień
-Hormon pozytywny względem receptora, u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi z dodatnim wynikiem HER2: 1250mg / dobę

How raw Lapatinib powder works

Lapatinib w postaci proszku stosuje się z kapecytabiną (Xeloda) w leczeniu określonego typu zaawansowanego raka piersi u osób, które już zostały leczone innymi lekami chemioterapeutycznymi. Proszek Lapatinibu należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy. Działa poprzez blokowanie działania nieprawidłowego białka, które sygnalizuje mnożenie się komórek nowotworowych. Pomaga to zatrzymać lub spowolnić rozprzestrzenianie się komórek rakowych.

ostrzeżenie

Poinformuj wszystkich swoich pracowników służby zdrowia, że ​​bierzesz proszek Lapatinib. Dotyczy to lekarzy, pielęgniarek, farmaceutów i dentystów.
Jeśli masz rozstrój żołądka, wymioty, luźne stolce (biegunka) lub nie jesteś głodny, porozmawiaj z lekarzem. Mogą istnieć sposoby na obniżenie tych skutków ubocznych.
Luźne stolce (biegunka) zdarzały się w przypadku proszku Lapatinibu. Czasami biegunka była bardzo zła i doszło do śmierci. Porozmawiaj z lekarzem.
Jeśli masz luźne stolce (biegunkę), porozmawiaj z lekarzem. Nie próbuj leczyć biegunki bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Należy zlecić sprawdzenie pracy krwi zgodnie z zaleceniami lekarza. Porozmawiaj z lekarzem.
Podczas stosowania leku Lapatinib w proszku należy wykonać testy czynności serca. Porozmawiaj z lekarzem.
Unikaj grejpfruta i soku grejpfrutowego.
Jeśli pacjent przyjmuje digoksyny, powinien porozmawiać z lekarzem. W czasie przyjmowania leku Lapatinib w proszku może być konieczne dokładniejsze sprawdzenie krwi.
Lek ten może spowodować uszkodzenie nienarodzonego dziecka, jeśli pacjent zażywa go w czasie ciąży.
Użyj kontroli urodzeń, której możesz zaufać, aby zapobiec ciąży podczas stosowania leku Lapatinib w proszku.
Jeśli jesteś w ciąży lub zajdziesz w ciążę podczas stosowania leku Lapatinib w proszku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Lapatinib Raw Powder

Min. Zamówienie 10grams.
Zapytanie dotyczące normalnej ilości (w ramach 1kg) można wysłać w 12 godzin po dokonaniu płatności.
W przypadku większych zamówień można je wysłać w 3 dni roboczych po dokonaniu płatności.

Lapatinib powder Marketing

Do dostarczenia w najbliższej przyszłości.

Does raw Lapatinib powder Have Any Side Effects

Wraz z jego potrzebnymi działaniami, proszek Lapatinibu może powodować niepożądane efekty. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych podczas stosowania leku Lapatinib w proszku:

Mniej popularne
Trudne lub trudne oddychanie
półomdlały
szybkie lub nieregularne bicie serca
ciężka biegunka
ucisk w klatce piersiowej
zmęczenie lub osłabienie
Rzadki

Ból brzucha lub żołądka lub tkliwość
gliniane taborety
ciemny mocz
zmniejszenie apetytu
gorączka
ból głowy
swędzenie lub wysypka skórna
brak apetytu
nudności i wymioty
obrzęk stóp lub podudzi
żółte oczy i skórę
Częstość nie znana
Blistering, peeling, rozluźnienie skóry
ból w klatce piersiowej
dreszcze
kaszel
biegunka
trudności z połykaniem
zawroty głowy
ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby
pokrzywka
bólu mięśni lub stawów
obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
czerwone zmiany skórne, często z fioletowym centrum
zaczerwienioną, podrażnioną oczy
ból gardła
rany, owrzodzenia lub białe plamy w jamie ustnej lub na wargach
pogrubienie wydzieliny oskrzelowej
Mogą wystąpić pewne działania niepożądane leku Lapatinib w postaci proszku, które zazwyczaj nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, ponieważ twoje ciało dostosowuje się do leku. Twój pracownik służby zdrowia może również poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych działań niepożądanych jest kontynuowany lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat:

Bardziej powszechne
Kwas lub kwaśny żołądek
ból pleców
odbijanie
popękane usta
biegunka (łagodna)
sucha skóra
zgaga
niestrawność
ból w rękach lub nogach
zaczerwienienie, obrzęk lub bolesna skóra
skalowanie skóry na dłoniach i stopach
owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na wargach, języku lub wnętrzu jamy ustnej
dyskomfort w żołądku, zaburzenie lub ból
obrzęk lub zapalenie jamy ustnej
mrowienie dłoni i stóp
problemy z zasypianiem


How to buy Lapatinib powder from AASraw

1. Aby skontaktować się z nami przez nasz e-mail system zapytań lub skype onlineprzedstawiciel obsługi klienta (CSR).
2. Aby przekazać nam swoje zapytanie dotyczące ilości i adresu.
3. Nasz CSR poda Ci wycenę, termin płatności, numer śledzenia, sposoby dostawy i szacowaną datę przybycia (ETA).
4.Płatność zostanie wykonana, a towar zostanie wysłany w 12 godz. (Na zamówienie w ramach 10kg).
5.Goods otrzymał i dał komentarze.


=

COA

COA 231277-92-2 Lapatinib powder AASRAW

HNMR

Jesteśmy proszkiem lapatinibu w proszku, lapatinib w proszku na sprzedaż, surowego proszku lapatynibu w proszku (231277-92-2) hplc ≥98% | AASraw Odczynniki do badań i rozwoju

przepisy

Lapatinib Raw Powder Recipes:

Aby zapytać naszego przedstawiciela klienta (CSR) o szczegóły, w celach informacyjnych.

Referencje i cytowania produktów

Tykerb (231277-92-2) - Zabójca raka piersi

Recenzje

Nie ma jeszcze opinii.

Napisz pierwszą recenzję "Proszek Lapatinibu"