USA Krajowy Delivery, Canada Domowa dostawa, Europejska Domowa dostawa

Proszek kaprynowy 17-hydroksyprogesteronu

Ocena:
5.00 na 5 oparte na 1 Ocena klientów
Kategoria:

AASraw ma zdolność syntezy i produkcji od gramu do masy proszku sproszkowanego 17-hydroksyprogesteronu (630-56-8), pod kontrolą CGMP i śledzenia systemu kontroli jakości.

Proszek kaprynowy 17-hydroksyprogesteronu, Prawie dzieci 500,000 rodzą się przedwcześnie w Stanach Zjednoczonych każdego roku. Poród przedwczesny (PTB), czyli poród mniejszy niż 37 w okresie ciąży, powoduje, że niemowlęta są bardziej narażone na śmierć i są główną przyczyną długotrwałej niesprawności neurologicznej u dzieci. Ponadto wydatki na opiekę zdrowotną związane z PTB kosztują amerykański system opieki zdrowotnej ponad $ 26 miliardów rocznie. Zapobieganie PTB ma kluczowe znaczenie dla wspierania długotrwałego zdrowia i rozwoju niemowląt w całym kraju.

opis produktu

17-hydroksyprogesteron w proszku w postaci proszku


I.17-Hydroksyprogesteron sproszkowany w postaci podstawowej Postacie:

Nazwa: Proszek kaprynowy 17-hydroksyprogesteronu
CAS: 630-56-8
Formuła molekularna: C27H40O4
Waga molekularna: 428.6
Melt Point: 119 ° C
Temp. Pamięci: Temperatura pokojowa
Kolor: Biały lub prawie biały proszek


II. Cykl cyklu sproszkowanego 17-hydroksyprogesteronu

1. Nazwy:

Nazwy chemiczne: proszek kapronianu 17-hydroksyprogesteronu
Inne nazwy: 17-OHPC, 17P, heksanian

2. Proszek kaprynowy 17-hydroksyprogesteronu Zastosowanie:

Lek 17-alfa kapsyd hydroksyprogesteronu jest wstrzykiwaną syntetyczną progestyną. Udowodniono, że jest skuteczny w zapobieganiu lub opóźnianiu porodów przedwczesnych w ciążach pojedynczych dla kobiet z historią spontanicznego porodu przedwczesnego. 1 Kiedyś był powszechnie dostępny jako niedrogi lek złożony, teraz ma markową wersję (Makena, AMAG Pharmaceuticals), który kosztuje około 100 razy więcej niż oryginał. W lutym 4, 2011, KV Pharmaceutical Company (później przemianowana na Lumara) otrzymała zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków na produkcję i sprzedaż Makena, która składa się z tych samych składników czynnych, co w oryginalnym preparacie złożonym. Zatwierdzenie obejmowało określenie leku sierocego i dało KV Pharmaceutical Company wyłączne prawo do produkcji Makena, co potencjalnie przyczyniło się do jego wysokiej ceny notowanej na giełdzie. Do tego badania wykorzystaliśmy bazę danych roszczeń ubezpieczeniowych, aby zbadać recepty na kapronian hydroksyprogesteronu 17-alfa wśród prawie 4000 kobiet w ciąży ubezpieczonych komercyjnie (nie Medicaid). Naszym celem było zrozumienie użycia, kosztów i wyników markowych i złożonych wersji leku.

3. Jakie jest dawkowanie sproszkowanego kapronianu 17-Hydroksyprogesteronu?

250 mg raz w tygodniu (co 7 dni); rozpocząć terapię między 16 tygodniami, 0 dniami i 20 tygodniami, 6 dniami ciążowymi; kontynuować do tygodnia 37 (przez 36 tygodni, 6 dni) ciąży lub porodu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Przeprowadziliśmy podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo z udziałem kobiet w ciąży z udokumentowaną historią spontanicznego porodu przedwczesnego. Kobiety były zapisywane w ośrodkach klinicznych 19 w 16 do 20 w okresie ciąży i losowo przydzielane przez centralne centrum danych, w stosunku 2: 1, do otrzymywania cotygodniowych wstrzyknięć 250 mg 17P lub cotygodniowych wstrzyknięć placebo z obojętnym olejem; zastrzyki były kontynuowane aż do porodu lub do 36 w okresie ciąży. Pierwszorzędowym wynikiem była poród przedwczesny przed XTUMX-ami ciąży. Analizę przeprowadzono zgodnie z zasadą zamiaru leczenia.

Podstawowa charakterystyka kobiet 310 w grupie progesteronowej i kobietach 153 w grupie placebo była podobna. Leczenie 17P znacząco zmniejszyło ryzyko porodu po mniej niż 37 tygodniach ciąży (częstość występowania, procent 36.3 w grupie progesteronowej w porównaniu do odsetka 54.9 w grupie placebo, ryzyko względne, 0.66 [95 procent przedziału ufności, 0.54 do 0.81]), dostarczenie po mniej niż 35 tygodniach ciąży (częstość występowania, procent 20.6 w porównaniu do 30.7 procent, ryzyko względne, 0.67 [95 procent przedziału ufności, 0.48 do 0.93]) i poród po mniej niż 32 tygodniach ciąży (procent 11.4 w porównaniu do 19.6 procent ; ryzyko względne, 0.58 [95 procent przedziału ufności, 0.37 do 0.91]). Niemowlęta kobiet leczonych 17P miały istotnie niższy odsetek martwiczego zapalenia jelit, krwotoku dokomorowego i potrzeby dodatkowego tlenu.

Cotygodniowe wstrzyknięcia 17P spowodowały znaczne zmniejszenie częstości nawracających porodów przedwczesnych u kobiet, które były szczególnie narażone na ryzyko porodu przedwczesnego i zmniejszyły prawdopodobieństwo wystąpienia wielu powikłań u niemowląt.

4.How Cortexolone 17-Hydroksyprogesteron w proszku działa?

Kapronian 17α-hydroksyprogesteronu (17-OHPC) jest syntetycznym progestagenem. Ciało ludzkie nie wytwarza cząsteczki caproate. Inną nazwą dla kapronianu jest "heksanian", który jest estrem pochodzącym z kwasu heksanowego (lub kapronowego). Wzór 17-OHPC jest przedstawiony na rysunku. Niektórzy lekarze stwierdzili, że 17-OHPC znajduje się w kozach. Wydaje się to być folklorem, ponieważ identyfikacja tej cząsteczki z naturalnych płynów ustrojowych, tkanek z kozłów lub jakiegokolwiek innego żywego organizmu nie mogła zostać potwierdzona w poszukiwaniach literatury.

Wpływ 17-OHPC na długość szyjki macicy u pacjentów z wcześniakami urodzonymi w wieku ≥ 1, którzy zostali przydzieleni do otrzymywania 17-OHPC w porównaniu do nieleczonej grupy kontrolnej. Nie zaobserwowano różnicy w pomiarach długości szyjki macicy w czasie u kobiet otrzymujących 17-OHPC. W przeciwieństwie do tego, progesteron dopochwowy zmniejszał częstość skracania szyjki macicy u pacjentów z przedwczesnym porodem lub przedwczesnym skróceniem szyjki macicy.

Kapsułanu 17 alfa-hydroksyprogesteronu (17P) jest syntetyczną formą progesteronu, który, jak wykazano, zmniejsza nawrót PTB u kobiet w ciąży pojedynczej, które miały wcześniejszą historię. Kobiety z wcześniejszą historią PTB częściej mają inne przedwcześnie urodzone niemowlę niż kobiety, które tego nie robią. Powszechnie przepisywana przez lekarzy 17P jest podawana poprzez cotygodniowe iniekcje, poczynając od 16-24 tygodni aż do porodu. Badania pokazują, że podawanie 17P uprawnionej kobiecie zmniejsza szansę na uzyskanie kolejnego PTB o 33 procent. Każdego roku kobiety ciężarne 30,000 spełniają warunki kwalifikacji i są kwalifikowane do 17P.

5.Warning:

Zmniejszenie ryzyka porodu przedwczesnego u kobiet z ciążą pojedynczą, w wywiadzie singleton spontanicznie urodzonym przedwczesnym porodem (oznaczonym jako lek sierocy przez FDA do tego zastosowania).

Skuteczność określona na podstawie poprawy odsetka kobiet, które urodziły się w <37 tygodnia ciąży; bezpośrednia korzyść kliniczna (np. poprawa zachorowalności i umieralności noworodków) nie została ustalona.

Bezpieczeństwo i skuteczność wykazano tylko u kobiet po wcześniejszym spontanicznym porodzie singleton; nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet z wieloma ciążami lub innymi czynnikami ryzyka przedwczesnego porodu.

ACOG zaleca oferowanie suplementacji progesteronem w profilaktyce nawracających porodów przedwcześnie urodzonych kobietom z ciążą pojedynczą i przedwczesnym porodem przedwczesnym w <37 tygodnia ciąży z powodu spontanicznej porodu przedwczesnego lub przedwczesnego pęknięcia błon.

Proszek kaprynowy 6.17-hydroksyprogesteronu:

Min. Zamówienie 10grams.
Zapytanie dotyczące normalnej ilości (w ramach 1kg) można wysłać w 12 godzin po dokonaniu płatności.
W przypadku większych zamówień można je wysłać w 3 dni roboczych po dokonaniu płatności.

Proszek kaprynowy 7.17-hydroksyprogesteronu Przepisy:

Aby zapytać naszego przedstawiciela klienta (CSR) o szczegóły, w celach informacyjnych.

Proszek kaprynowy 8.17-hydroksyprogesteronu

Do dostarczenia w najbliższej przyszłości.

9. Czy proszek kaprynowy 17-hydroksyprogesteronu ma jakiekolwiek skutki uboczne?

  • Syntetyczna progestyna; wytwarzany przez estryfikację 17α-hydroksyprogesteronu, naturalnie występującego metabolitu progesteronu, z kwasem kapronowym.
  • Ma silną aktywność progestagenową; wydaje się powodować trwały i silniejszy efekt progestracyjny na endometrium niż progesteron.
  • Wydaje się nie mieć działania androgennego, antyandrogennego, estrogennego ani glukokortykoidowego.

Mechanizm działania w zmniejszaniu ryzyka nawrotu porodów przedwczesnych nie jest znany


III. Proszek kapsanu 17-hydroksyprogesteronu HNMR

Jesteśmy aprepitantem w proszku, w proszku Aprepitant na sprzedaż, Raw aprepitantem w proszku (170729-80-3) hplc ≥98% | AASraw Odczynniki do badań i rozwoju


IV. Jak kupić proszek kaprosianowy 17-hydroksyprogesteronu z AASraw?

1. Aby skontaktować się z nami przez nasz e-mail system zapytań lub skype onlineprzedstawiciel obsługi klienta (CSR).
2. Aby przekazać nam swoje zapytanie dotyczące ilości i adresu.
3. Nasz CSR poda Ci wycenę, termin płatności, numer śledzenia, sposoby dostawy i szacowaną datę przybycia (ETA).
4.Płatność zostanie wykonana, a towar zostanie wysłany w 12 godz. (Na zamówienie w ramach 10kg).
5.Goods otrzymał i dał komentarze.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI I WYŁĄCZENIE ODPOWIEDZIALNOŚCI:

Ten materiał jest sprzedawany wyłącznie do celów badawczych. Obowiązują warunki sprzedaży. Nie do spożycia przez ludzi, ani do użytku medycznego, weterynaryjnego ani do użytku domowego.